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Este ingrediente activo ralentiza el deterioro cognitivo


¿Protección mejorada contra el deterioro cognitivo y el Alzheimer?

Incluso dosis muy bajas de un medicamento especial parecen proteger eficazmente contra el deterioro cognitivo. Esto podría mejorar significativamente el tratamiento del Alzheimer en el futuro.

En el estudio actual de TauRx Therapeutics Ltd. Se ha descubierto que el medicamento hidrometiltionina puede proteger a las personas del deterioro cognitivo. Los resultados del estudio fueron publicados en la revista Journal of Alzheimer's Disease.

Los resultados fueron inesperados para los investigadores.

Los resultados del análisis farmacocinético de la relación entre la dosis de tratamiento, el nivel sanguíneo y la actividad farmacológica del fármaco hidrometiltionina en el cerebro de los humanos fueron inesperados incluso para los investigadores.

Incluso la dosis más baja logró un éxito medible

El estudio concluye que incluso la dosis más baja de hidrometiltionina, previamente probada en dos ensayos clínicos globales de fase 3 (8 mg / día), produce efectos dependientes de la concentración sobre el deterioro cognitivo y la atrofia cerebral.

El medicamento bloquea la agregación anormal de la proteína tau.

La hidrometiltionina se toma en forma de tabletas y se basa en un compuesto que también se llama LMTM. El medicamento bloquea la agregación anormal de la proteína tau en el cerebro, que se cree que es un importante impulsor de la demencia clínica.

Se ha estudiado el efecto de diferentes dosis.

En los estudios clínicos globales de fase 3, que se llevaron a cabo entre 2012 y 2016 en casi 1,700 personas con enfermedad de Alzheimer leve a moderada, los efectos de la hidrometiltionina en dosis de 150-250 mg / día se compararon con una dosis baja de solo 8 mg. /Día. Sorprendentemente, no hubo diferencias en los resultados clínicos entre las dosis altas y las dosis bajas de hidrometiltionina.

Análisis farmacocinético de la población realizado

Se realizó un análisis farmacocinético poblacional utilizando los datos de las concentraciones plasmáticas plasmáticas del fármaco en 1.162 sujetos para determinar la relación entre los valores sanguíneos y los efectos del fármaco en el cerebro. Con 8 mg / día y niveles sanguíneos en el rango de 0.3-0.8 ng / ml, el efecto máximo ya era evidente y las concentraciones plasmáticas en el rango de 4-21 ng / ml generadas por dosis más altas no trajeron más, informa el Equipo de investigación.

Una dosis ligeramente más alta sería adecuada para todas las personas.

Una dosis ligeramente aumentada de 16 mg / día de hidrometiltionina podría garantizar que todas las personas afectadas tengan los niveles sanguíneos correctos del medicamento, pero incluso las dosis más altas no son útiles para los resultados del estudio actual. El perfil farmacocinético explica por qué los efectos farmacológicos de la hidrometiltionina no fueron mejores a dosis más altas.

Los efectos máximos pueden ser reducidos por otras drogas

El análisis también mostró que la hidrometiltionina tiene un perfil de concentración-actividad similar en pacientes que toman el medicamento como complemento de los medicamentos habitualmente utilizados en el Alzheimer. Sin embargo, el efecto máximo se redujo a la mitad en estos pacientes, presumiblemente debido a las interacciones farmacológicas con hidrometiltionina, explica el equipo de investigación.

Simplemente tomar el medicamento es una gran ventaja

Una ventaja del hidrometiltione es la forma simple de admisión, para la cual los pacientes no tienen que ir a clínicas separadas para recibir infusiones o inyecciones intravenosas. Esta es una diferencia clave de otros tratamientos para el Alzheimer que se están probando actualmente en ensayos clínicos.

El efecto logrado fue tres veces más fuerte que con los tratamientos actuales.

Además de reducir la atrofia cerebral, se observaron fuertes efectos cognitivos del tratamiento en el grupo de pacientes con los valores sanguíneos más altos de hidrometiltionina en una dosis diaria de 8 mg. El efecto alcanzado en la llamada escala ADAS fue de alrededor de 7,5 puntos. Esto significa que era tres veces más alto que los tratamientos de rutina actuales para el Alzheimer. Esto correspondería a una reducción del 85 por ciento en el deterioro cognitivo durante un período de 65 semanas, explican los investigadores. (como)

Autor y fuente de información

Este texto corresponde a las especificaciones de la literatura médica, pautas médicas y estudios actuales y ha sido revisado por médicos.

Hinchar:

  • Bjoern O. Schelter, Helena Shiells, Thomas C. Baddeley, Christopher M. Rubino, Harishd Ganesan et al .: Actividad dependiente de la concentración de hidrometiltionina en el deterioro cognitivo y la atrofia cerebral en la enfermedad de Alzheimer leve a moderada, en el Journal of Alzheimer's Disease : 28 de noviembre de 2019), Journal of Alzheimer's Disease


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